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Association des Parents et Amis d'Enfants Encéphalopathes

[Dernière mise à jour Mercredi, mai 4, 2005]

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(APEE)

Description:

Elle a été créée en 1988 grâce à l'action conjuguée de mamans et de nombreux partenaires burkinabè et étrangers.
Elle est une ONG reconnue d'utilité publique depuis le 31 juillet 1991.

Les raisons qui ont conduit à la création de cette ONG sont  : 

• le fort taux de prévalence des maladies invalidantes au Burkina Faso comme la méningite, la rougeole, certaines formes de paludisme
  
• le manque de structures de prise en charge des enfants souffrant de ces handicaps
  
• la marginalisation dont souffrent ces enfants et leurs parents

L'A.P.E.E a pour buts de :
1. Promouvoir des échanges d'expérience entre les parents ayant des enfants souffrant de ces maux.
2. Favoriser un soutien moral et matériel mutuel.
3. Amener les parents à accepter et à aimer ces enfants, dans le but de favoriser leur épanouissement complet et total.
4. Mener des campagnes de sensibilisation auprès de la population qui est fortement imprégnée de certains tabous socio-culturels, tels que ces enfants sont traités de "serpents", de "génies".
5. Contribuer à sensibiliser les mères et les futures mères sur la nécessité de la vaccination.
6. Créer et gérer des instituts ou des centres de rééducation et de promotion sociale.
7. Développer les programmes continus de sport de la fédération internationale de sport pour personnes déficientes intellectuelles. Organiser et participer à des compétitions sportives.
8. Chercher ensemble, avec les acteurs de la santé et du bien-être social, les voies et moyens pouvant aboutir à des solutions concrètes.

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